오스코텍은 범부처신약개발사업단의 지원을 받아 SKI-O-703의 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상을 진행했고, 현재 임상 2a상을 진행 중인데, 사업단으로부터 임상연구비의 50%를 지원받게 된다.
이번 시험은 기존 관절염 치료제가 잘 듣지 않는 환자를 대상으로 3개 용량의 SKI-O-703을 하루 2회씩 3개월간 반복 경구 투여한다. 효능 및 안전성, 내약성, 약동학적 특성 등을 평가한다. 미국 유럽 한국 등에서 진행하게 된다.
김중호 오스코텍 연구소장은 "다른 회사의 SYK 저해 임상시험 후보물질들은 독성과 낮은 선택성에 의한 심각한 부작용으로 개발이 중단됐다"며 "SKI-O-703은 임상 1상 시험에서 안전성과 효능지표가 충분히 확인됐고, 환자 대상으로 진행되는 임상 2a 시험에서 효능이 확인될 경우 신약으로서의 가치가 매우 높다"고 말했다.
오스코텍은 관심을 보인 여러 글로벌 제약사와 지속적으로 기술이전에 관련된 협상을 진행하고 있다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
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